代謝生理機能部門 BC癌研究所リンパ腫病態研究室 Lymphoma Pathophysiology

01Research overview

Lymphoma, which includes Hodgkin’s lymphoma, non-Hodgkin’s lymphoma, myeloma and some leukemias, is the fifth most common cancer in both men and women, affecting patients of all ages. Advances in diagnostic accuracy and improvements in treatment have resulted in better overall survival for lymphoma patients. Lymphoma in particular, can be cured with systemic therapy, even when it is widely disseminated. However, current diagnostic tests cannot identify with high accuracy the subset of patients who are likely to succumb to the disease. New therapeutic approaches are needed to address the unmet classic need to overcome treatment resistance. It is widely accepted that deciphering the underlying molecular heterogeneity in order to tailor treatments to individual patient tumor cell characteristics will lead to further treatment improvements. This personalized treatment promises to cure lymphatic cancers more effectively, eliminate the need for expensive second-line treatments, and reduce global healthcare costs.

Discovery studies published by the Steidl group over the past decade have contributed significantly to the concept that certain lymphomas disrupt physiological mechanisms of immune privilege in favor of malignant tumor growth. Our data and those of others demonstrate that specific somatic mutations (e.g. CIITA, PDL1/2, B2M, TMEM30A) underlie altered immune-cell cross-talk, somatically acquired immune privilege and are associated with patient survival. While “evasion of immune destruction” is increasingly recognized as a hallmark of malignancy, targeting this aspect of oncogenesis is only now finally picking up speed in this field, along with the need to understand immunobiology at an unprecedented level. As evidence, recent data have shown that immune checkpoint inhibitors and chimeric antigen receptor T (CART) cells can be effective agents in many lymphomas by targeting and modifying effector cell function in the microenvironment.

To meet this scientific imperative, BCCancer and TMRC of University of Tsukuba combines the unique features of their respective resources to create an international research hub capable of disseminating the latest findings in a wide range of hematological fields (clinical oncology, cancer biology, genomics, pathology, computer science, and health economics) to the world.

02Education

The International Education and Research Laboratory program provides an attractive training environment for motivated graduate students and post-doctoral fellows who aspire to an independent research career in the field of translational cancer research. During this program, young researchers from BCCancer and University of Tsukuba will exchange views and deepen discussions through regular meetings. The program also helps young researchers to give oral presentations at national and international conferences to improve their scientific communication skills and in the future, to build a cooperative framework for their independent careers.

01研究概要

ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、骨髄腫、および一部の白血病を含むリンパ腫は、男性と女性の両方で5番目に一般的ながんであり、あらゆる年齢層の患者が罹患しています。診断精度の進歩と治療の改善により、リンパ腫患者の全生存期間は長くなりました。特にリンパ腫は、たとえ広範囲に転移している場合でも、全身療法で治癒することができます。しかし、現在の診断検査では、この病気で死亡する可能性が高い患者の一部を高精度で特定することはできません。治療抵抗性を克服するという満たされていない従来のニーズに対処するには、新しい治療アプローチが必要です。個々の患者の腫瘍細胞の特性に合わせて治療を調整するために、根底にある分子の不均一性を解読することが、さらなる治療の改善につながること考えられています。

Steidl研究室が過去10年間に発表した発見研究は、特定のリンパ腫が悪性腫瘍の増殖を促進する免疫特権の生理学的メカニズムを破壊するという概念を明らかにしました。私たちのデータは、特定の体細胞変異(CIITA、PDL1/2、B2M、TMEM30Aなど)の獲得が免疫特権の根底にあり、それらの分子が免疫細胞とのクロストークを変化させ、患者の生存に関連していることを示しました。「免疫特権の回避」が悪性腫瘍の特徴としてますます認識されるようになっており、発癌のこの側面を標的とすることがこの分野でようやく加速しつつあります。このような科学的希求に応えるために、BC Cancerと筑波大学TMRCは、それぞれのリソースの特徴を組み合わせて、幅広い血液学分野(臨床腫瘍学、癌生物学、ゲノミクス、病理学)における最新の知見を広めることができる国際研究ハブを構築します。

02教育

国際教育研究ユニットプログラムでは、トランスレーショナルがん研究の分野で独立した研究キャリアを志す意欲的な大学院生や博士研究員に魅力的な研修環境を提供します。本プログラムでは、BC Cancerと筑波大学の若手研究者が定期的な会合を通じて意見交換を行い、将来的な独立したキャリア形成をサポートします。

クリスチャン・シュタイドル 教授
主任研究員
クリスチャン・シュタイドル 教授(Christian Steidl)
生物医学、経済、そして日本と世界のより良い社会のために。 生物医学、経済、そして日本と世界のより良い社会のために。